醫(yī)院有必要對消毒、滅菌作用定時進(jìn)行監(jiān)測并做好記載備

查。滅菌合格率有必要到達(dá) 100%, 不合格物品不得進(jìn)入臨床運用。監(jiān)測辦法見中華人民共和G衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》 (2002 年版 ) 。  

1 、對運用中消毒劑、滅菌劑進(jìn)行生物和化學(xué)監(jiān)測。  (1) 生物監(jiān)測 : 消毒劑每季度一次 , 其含菌量有必要〈 100cfu/ 時 , 不得檢出致病原性微生物 ; 滅菌劑每月監(jiān)測一次 , 不得檢出任何微生物  

(2) 化學(xué)監(jiān)測 : 依據(jù)消毒、滅菌劑的功能定時監(jiān)測 , 如含氯消毒劑、過氧乙酸等應(yīng)每日監(jiān)測 ,戍二醒的監(jiān)測 , 每周不少于一次  

(3) 對消毒、滅菌物品進(jìn)行作用監(jiān)測 , 消毒物品不得檢出致病性微生物 , 滅菌物品不得檢出任何微生物。  

(4) 有必要對壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行技術(shù)監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測、和生物監(jiān)測。  

(5) 技術(shù)監(jiān)測應(yīng)每鍋進(jìn)行 , 并具體記載。(6) 化學(xué)監(jiān)測應(yīng)每包進(jìn)行 , 手術(shù)包需要進(jìn)行基地部位的化學(xué)監(jiān)測。預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前榜shou鍋需進(jìn)行 B-D 實驗。  

(7) 生物監(jiān)測應(yīng)每月進(jìn)行 , 新滅菌器運用前有必要先進(jìn)行生物監(jiān)測 , 合格后才干運用 ; 對擬選用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特別滅菌技術(shù) , 也有必要進(jìn)行生物監(jiān)測 , 合格后才干選用。  

(8) 環(huán)氧乙 : 院氣體滅菌 : 有必要每鍋進(jìn)行技術(shù)監(jiān)測、每包進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測 , 每月進(jìn)行生物監(jiān)測。  

(9) 紫外線消毒 : 應(yīng)進(jìn)行平時照耀強(qiáng)度和生物監(jiān)測。平時監(jiān)測包含燈管使用時刻、累積照耀時刻、運用人簽名和新燈管照耀強(qiáng)度監(jiān)測 , 新燈管的照耀強(qiáng)度不低于 100 μ W/cm2, 運用中燈管不得低于70 μ W/cm2 。照耀強(qiáng)度監(jiān)測應(yīng)每半年一次 , 生物監(jiān)測必要時進(jìn)行。  

(10) 各種消毒后的內(nèi)鏡 ( 如胃鏡、腸鏡、喉鏡等 ) 及其它消毒物品應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測 , 不得檢出致病性微生物。  (11) 各種滅菌后內(nèi)鏡 ( 如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀脫鏡、胸腔鏡等 ) 、活檢鉗和滅菌物品 ,有必要每月進(jìn)行監(jiān)測 , 不得檢出任何微生物。2 、進(jìn)入人體無菌組織、器官或觸摸破損肌膚、粘膜的醫(yī)療用品和觸摸肌膚、粘膜的醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) : 應(yīng)符合《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》 (GB15982-1995)( 附錄三 ) 中 4.2 規(guī)則。監(jiān)測辦法見《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》 (GB 15982-1995) 。