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什么是無(wú)菌處理

無(wú)菌處理部

無(wú)菌處理部門(mén),也稱為中央無(wú)菌服務(wù)部門(mén),是醫(yī)院中對(duì)醫(yī)療程序中使用的設(shè)備進(jìn)行清潔和滅菌的區(qū)域。儀器在 中央無(wú)菌服務(wù)部門(mén) 中經(jīng)歷的過(guò)程取決于其使用、材料結(jié)構(gòu)和其他因素。通常,來(lái)自手術(shù)室的器械到達(dá)去污區(qū)域進(jìn)行手動(dòng)清潔,然后放入 大型超聲波清洗機(jī)或 聲波沖洗器中,然后放入清洗器/消毒器中。接下來(lái),儀器將被運(yùn)送到預(yù)處理和包裝區(qū)域?yàn)闇缇鰷?zhǔn)備。然后將通過(guò)多種滅菌過(guò)程中的一種對(duì)其進(jìn)行滅菌。消毒后,儀器將被送回手術(shù)室以再次使用,或送入無(wú)菌儲(chǔ)存室,直到再次需要進(jìn)行手術(shù)。無(wú)菌加工部門(mén)技術(shù)人員必須穿戴個(gè)人防護(hù)設(shè)備 (PPE) 作為安全預(yù)防措施,以防止接觸潛在的傳染性細(xì)菌。

去污過(guò)程

手術(shù)室中的臟器械首先被帶到去污區(qū),以清除總污垢并檢查是否有損壞。去污過(guò)程是器械再處理的一個(gè)重要階段,因?yàn)槠餍祷蚱餍翟谕耆鍧嵵安荒苓M(jìn)行消毒。在去污過(guò)程中,對(duì)臟污的器械進(jìn)行分類、檢查,必要時(shí)進(jìn)行拆卸。首先手動(dòng)清潔儀器。根據(jù)設(shè)備的不同,他們可能會(huì)在手動(dòng)清潔后進(jìn)行自動(dòng)清洗過(guò)程。

中央無(wú)菌服務(wù)部門(mén) 工作人員可能選擇手動(dòng)清潔設(shè)備/儀器的原因包括:

  • OEM 建議手動(dòng)清潔設(shè)備

  • 醫(yī)院政策規(guī)定必須手動(dòng)清潔設(shè)備,然后在自動(dòng)清洗機(jī)/消毒機(jī)中進(jìn)行處理

  • 精密儀器或動(dòng)力設(shè)備可能不適合在自動(dòng)清洗/消毒機(jī)中進(jìn)行處理

  • 醫(yī)院可能沒(méi)有清洗機(jī)/消毒器

手動(dòng)清潔需要兩槽水槽或三槽水槽。在三水槽方法中,每個(gè)托架都在清潔過(guò)程中發(fā)揮作用。

  • 水槽 1:將儀器浸入酶溶液中以開(kāi)始分解污垢

  • 水槽 2:將儀器浸入清潔劑溶液中并手動(dòng)刷洗

  • 水槽 3:用干凈的處理過(guò)的水徹底沖洗儀器

如果使用雙槽水槽,則該過(guò)程將酶溶液和洗滌劑溶液組合在一個(gè)槽中。第二個(gè)海灣包含清潔、處理過(guò)的水,就像三海灣水槽一樣。如果清潔帶腔的儀器或設(shè)備,可以使用刷子或用加壓水沖洗來(lái)松動(dòng)污垢。手動(dòng)清潔后可涂抹潤(rùn)滑劑。

中央無(wú)菌服務(wù)部門(mén) 工作人員可能選擇使用超聲波清洗機(jī)或沖洗器和清洗器/消毒器對(duì)設(shè)備進(jìn)行機(jī)械清潔的原因包括:

  • 與工作人員手動(dòng)清潔相比,清洗機(jī)/消毒器可提高生產(chǎn)力

  • 清洗機(jī)/消毒器提供一致、可重復(fù)的清潔過(guò)程,因此工作人員可以確保每次都徹底清潔設(shè)備

一種形式的機(jī)械清洗是超聲波清洗。超聲波清洗機(jī)通過(guò)聲學(xué)空化來(lái)清潔儀器,這會(huì)在儀器表面形成內(nèi)爆的氣泡。這些氣泡可以到達(dá)設(shè)備上的小裂縫和難以到達(dá)的區(qū)域。超聲波清洗機(jī)通常用于清潔可能對(duì)損壞敏感的設(shè)備,并且對(duì)于傳統(tǒng)的清洗器/消毒器來(lái)說(shuō)太脆弱了。超聲波清洗機(jī)有兩個(gè)腔室,可以根據(jù)部門(mén)的需要有多種尺寸和類型:獨(dú)立式、桌面式、大容量等。

機(jī)械清潔過(guò)程也可以通過(guò)自動(dòng)清洗器/消毒器來(lái)完成,這些清洗器/消毒器可作為單腔或多腔使用。清洗器/消毒器結(jié)合了沖擊力、水溫和清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。

在超聲波清洗器和清洗器/消毒器過(guò)程中,清洗指示器通常用于監(jiān)測(cè)和評(píng)估清洗循環(huán)的性能。

滅菌過(guò)程

儀器經(jīng)過(guò)手動(dòng)清潔、機(jī)械清潔或兩者兼有后,將被送到 無(wú)菌處理部門(mén) 的準(zhǔn)備和包裝區(qū)域。一旦儀器包已準(zhǔn)備好進(jìn)行滅菌,就可以通過(guò)多種滅菌方法之一對(duì)其進(jìn)行滅菌。

醫(yī)療器械滅菌的主要方法包括:

蒸汽滅菌——蒸汽滅菌是 無(wú)菌處理部門(mén) 中主要的滅菌形式。蒸汽滅菌器,也稱為高壓滅菌器,適用于對(duì)熱和水分穩(wěn)定的物品進(jìn)行滅菌。蒸汽滅菌循環(huán)類型包括重力、預(yù)真空和 脈動(dòng)真空。滅菌時(shí)間根據(jù)循環(huán)類型、負(fù)載重量和密度以及其他變量(例如暴露和干燥時(shí)間)而有所不同。在滅菌周期結(jié)束時(shí),無(wú)菌處理部門(mén) 技術(shù)人員檢查滅菌器打印輸出,以驗(yàn)證是否滿足所有滅菌參數(shù)。生物和化學(xué)指示劑用于監(jiān)測(cè)滅菌過(guò)程并指示負(fù)載是否暴露在適當(dāng)?shù)臈l件下以達(dá)到無(wú)菌狀態(tài)。

低溫滅菌——其他形式的滅菌可能包括低溫滅菌方法,如環(huán)氧乙烷 (EtO)、汽化過(guò)氧化氫、液體化學(xué)品和臭氧。

  • 環(huán)氧乙烷滅菌由五個(gè)階段組成——預(yù)處理和加濕、氣體引入、暴露、抽空和空氣清洗——大約需要 1-4.5 小時(shí)。曝氣時(shí)間使循環(huán)時(shí)間更長(zhǎng) - 額外的 12 – 36 小時(shí)。

  • 汽化過(guò)氧化氫滅菌,也稱為過(guò)氧化氫氣體滅菌,是一種低溫滅菌工藝,常用于對(duì)熱敏器件進(jìn)行滅菌。過(guò)氧化氫滅菌過(guò)程涉及填充滅菌室的H2O2蒸汽,接觸暴露的設(shè)備表面并對(duì)其進(jìn)行滅菌。一旦滅菌周期完成,蒸汽就會(huì)從腔室中移除并轉(zhuǎn)化為水和氧氣。

  • 液體化學(xué)滅菌為十二指腸鏡和其他復(fù)雜內(nèi)窺鏡等熱敏、關(guān)鍵和半關(guān)鍵設(shè)備提供安全有效的再處理。

  • 臭氧滅菌是最新的滅菌方法之一。由于分子上附加了一個(gè)額外的氧原子,臭氧能夠破壞微生物以對(duì)設(shè)備進(jìn)行消毒。臭氧不會(huì)留下化學(xué)殘留物,也不會(huì)排放有毒物質(zhì)。

無(wú)菌保證

確保儀器無(wú)菌且使用安全對(duì)于再處理周期至關(guān)重要。無(wú)菌保證監(jiān)控 可以通過(guò)各種形式的測(cè)試包來(lái)完成,這些測(cè)試包的選擇取決于所使用的滅菌過(guò)程類型或被測(cè)量的參數(shù)。通過(guò)生物和化學(xué)指示劑測(cè)試確認(rèn)滿足滅菌循環(huán)的特定參數(shù)。一些類型的無(wú)菌保證產(chǎn)品包括:

  • 生物指示劑– 生物指示劑 (BI) 旨在挑戰(zhàn)滅菌過(guò)程的殺傷力,以殺死細(xì)菌孢子。生物指示劑用于工藝挑戰(zhàn)裝置或挑戰(zhàn)包中,用于滅菌系統(tǒng)的常規(guī)監(jiān)測(cè)、負(fù)載監(jiān)測(cè)和鑒定。使用生物指示劑的頻率取決于標(biāo)準(zhǔn)、制造商的使用說(shuō)明以及設(shè)施政策和程序。通過(guò) BI 結(jié)果表明負(fù)載可以安全地轉(zhuǎn)移到無(wú)菌存儲(chǔ)或手術(shù)室。

  • 化學(xué)指示劑– 化學(xué)指示劑 (CI) 可用于包裝容器的外部或內(nèi)部。外部化學(xué)指示劑,也稱為過(guò)程指示劑,表明該裝置已完全暴露于滅菌過(guò)程。內(nèi)部化學(xué)指示劑有多種形式,被放置在裝置中最具挑戰(zhàn)性的區(qū)域,并由手術(shù)室工作人員讀取,以確認(rèn)滅菌劑滲透到滅菌物品中。

  • Bowie Dick 測(cè)試- 帶有預(yù)真空循環(huán)的蒸汽滅菌器需要進(jìn)行 Bowie Dick 測(cè)試,以檢查腔室中空氣去除和蒸汽滲透的效率。在運(yùn)行任何預(yù)真空循環(huán)之前,必須每天運(yùn)行該測(cè)試。